M2 elektrofilna adicia

Zhrnutie prednášky

Prednáška vysvetľuje mechanizmus elektrofilnej adície, typický pre alkény a alkíny, na príkladoch propénu a propínu. Pí väzbový elektrónový pár atakuje elektrofil (napr. katión vodíka z HCl), čím sa zníži násobnosť väzby a na susednom uhlíku vznikne karbokatión. Elektrofil sa viaže na uhlík s väčším počtom vodíkov podľa Markovnikovho pravidla. Karbokatión následne reaguje s nukleofilom (chloridový anión, voda) za vzniku halogénderivátu alebo alkoholu. Pri hydratácii alkínov v kyslom prostredí so síranom ortutnatým vzniká enol, ktorý tautomériou prechádza na ketón (z propínu acetón).

• - Elektrofilná adícia je typická pre alkény a alkíny, ktoré obsahujú dvojitú alebo trojitú väzbu C–C.
• - Reaktívny pí väzbový elektrónový pár atakuje elektrofil, čím sa zníži násobnosť väzby.
• - Markovnikovo pravidlo: elektrofil (H⁺) sa viaže na uhlík násobnej väzby s väčším počtom vodíkov.
• - Na druhom uhlíku vzniká karbokatión, ktorý reaguje s nukleofilom (Cl⁻, H₂O).
• - Adícia HCl na propén dáva chlórderivát, hydratácia propénu v kyslom prostredí dáva propanol.
• - Hydratácia alkínov prebieha v prítomnosti síranu ortutnatého a vedie cez enol.
• - Enol sa tautomériou (enol-ketónová tautoméria) premieňa na ketón, z propínu vzniká acetón.

Zhrnutie pripravené s pomocou AI z prepisu videa.