PRÍPRAVA BENZALANILÍNU

Protokol č. 5

Téma: PRÍPRAVA BENZALANILÍNU

Úlohy: Reakciou benzaldehydu s anilínom pripravte benzalanilín

Cieľ práce: Pre úspešný priebeh adično-eliminačnej reakcie sú potrebné na atóme, ktorý
atakuje karbonylový uhlík, dva ľahko odstupujúce substituenty – spravidla sú to vodíkové
atómy. V takomto prípade pri eliminácií je odstupujúcou časticou voda. Tento typ reakcií sa
často nazýva kondenzácia. Bežné adično-eliminačné reakcie aldehydov prebiehajú len s
primárnymi amínmi, so sekundárnymi len v špecifických prípadoch. V reakcií vzniknuté
azometíny sa nazývajú Schiffove zásady. Stabilné Schiffove zásady vznikajú z aromatických
aldehydov a aromatických amínov.
Benzalanilín pripravíme reakciou benzaldehydu s anilínom.

Nákres aparatúry:

Postup práce:

1. Do 50 ml okrúhlej banky dáme 3,4 ml (3,5g) benzaldehydu a postupne za intenzívneho

miešania pridáme 3,0 ml (3,1g) čerstvo predestilovaného anilínu. Reakcia je
exotermická.

2. Po pridaní anilínu reakčnú zmes necháme stáť 15 minút a potom ju vlejeme za

intenzívneho miešania do 5,7 ml etanolu v 100 ml kadičke. Postupne sa začnú
vylučovať kryštáliky, pričom zmes necháme stáť asi 30 minút v ľadovej vode.

Jaroslav Mandzák

2.CHb 02

20.10.2008

3. Takmer tuhú hmotu odsajeme na Büchnerovom lieviku a necháme voľne sušiť na

vzduchu.

4. Zistíme výťažok a stanovíme teplotu topenia.

Namerané hodnoty:
m(pripr.) = 3,866 g, PV
ttop = 52 - 54oC

Výpočet výsledných hodnôt:

Záver: Reakciou benzaldehydu s anilínom sme pripravili benzalanilín. Relatívny výťažok
reakcie bol 64,84%. K stratám výsledného produktu došlo hlavne pri kryštalizácii a filtrácii.
Jeho teplota bola stanovená v intervale 52 – 54°C.